Sıhhat Bakanlığı Halk Sıhhati Genel Müdürlüğü (HSGM), tetanos-difteri aşısının toplatılmasıyla ilgili yazılı açıklama yaptı.
Aşıların oluşturabileceği yan tesirlerin “hassasiyetle takip edildiği” belirtilen açıklamada, “Vatandaşımızın kullanımına sunulan her aşı Halk Sıhhati Genel Müdürlüğümüzün isteği ile TİTCK Ulusal Referans Laboratuvarlarımızda tekrar tahlil edilmekte, etkinliğinden ve güvenliğinden emin olunduktan sonra vatandaşımıza yapılana kadar Aşı Takip Sistemimiz tarafından takip edilmektedir” denildi.
Türkiye İlaç ve Tıbbi Aygıt Kurumu’nun (TİTCK) “Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli tetanos-difteri aşısını geri çektiği aktarılan açıklamada, şu sözlere yer verildi:
“Bahse mevzu aşının toplatılmasını gerektirecek istenmeyen tesir bildiriminde bulunulmamıştır. Fakat son kontrol esnasında eksiklik görülen kimi süreçlere bağlı olarak komite kararıyla ilgili seriye çekme uygulanmıştır. Yeni üretilen aşılar, özel kurallarda izlenerek raf ömürleri 3 yıla kadar peyderpey uzatılmaktadır. Kelam konusu aşının raf ömrü de bu türlü bir sürecin sonunda 2 yıldan 3 yıla uzatılmıştır. Bu durum, kelam konusu aşının miadının uzatılması süreci değildir. Gerekli denetimleri yapılmış, kullanıma uygun, kâfi ölçüde aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan rastgele bir kasvet yaşanması kelam konusu değildir.” (HABER MERKEZİ)